Campaña “Solo Mil Pesos por Ale Valladares”, busca reunir 400 millones de pesos para su tratamiento contra la Anafilaxia Severa, el cual es uno de los efectos adversos que le dejó la vacuna Pfizer tras la pandemia
Alejandra Valladares tiene 32 años, talquina, madre de dos hijas. Ella padece de hipersensibilidad y Anafilaxia Severa, condiciones que la mantienen constantemente en riesgo. La joven manifestó que durante dos años se ha mantenido en esta condición producto de la aplicación de la vacuna Pfizer . Alejandra explicó que tuvo apoyo de la diputada Ana María Gazmuri, luego habló con el Presidente Gabriel Boric cuando visitó Talca, la joven le pidió que entregara la vacuna Pfizer para ir al extranjero buscar su diagnostico . Su padre, Luis Valladares, junto a la pareja de Alejandra, Sebastián Contreras, comenzará este lunes una caminata desde Talca hacia Santiago, con el objetivo de entregar una carta en el Ministerio de Salud para sensibilizar sobre los efectos adversos de las vacunas Covid. Igualmente, se inició campaña “Solo Mil Pesos por Ale Valladares”, para reunir dinero que le permita viajar a Estados Unidos a realizar los exámenes necesarios para su futuro tratamiento y generar conciencia sobre la importante de que el Estado cubra económicamente estas situaciones. Quienes deseen pueden donar en la Cuenta Corriente 10 32 00 94 211 del Banco Falabella, rut 12.521.616-1 a nombre de Luis Valladares Torrealba.
